1

细胞生产技术员

1.细胞培养生产工作，包括但不限于：细胞建库、摇瓶种子扩增、不同反应器规模下的细胞培养及中间体检测工作、细胞收获及深层过滤、培养基及溶液配制等；
2.按GMP要求完成各类生产原始记录和记录汇总、核实、整理，以及细胞培养相关灭活处理,细胞培养相关的偏差和风险评估的处理；
3.负责细胞培养相关的物料领用、退料、入库，以及物料的投诉、调查，种子细胞扩增、反应器培养和收获操作，文件起草和修订；
4.负责生产设备FAT(工厂验收)、SAT(现场验收)、IQ(安装确认)、OQ(运行确认)和PQ(性能确认)辅助执行工作，维护、维修和计量的跟进；

生物工程/生物技术/制药工程/生物制药/药品生产技术/药学等专业。

本科

5K-9K
特殊单独申请

20

中山、广州、黄埔

2

纯化生产技术员

1.纯化生产工作，包括但不限于：溶液配制、亲和层析、低pH病毒灭活及澄清过滤、离子层析、除病毒过滤、超滤浓缩换液稀释、原液除菌过滤、原液冷冻等操作，膜包、除菌滤器的完整性测试，超滤膜包、层析系统、除病毒过滤系统、超滤系统的清洗；
2.按GMP要求完成各类生产原始记录和生产记录的汇总、核实、整理，纯化相关的偏差和风险评估的处理，确保纯化生产最终原液入库；
3.负责纯化工序相关的物料的领用、退料或入库，以及物料的投诉和调查,工序操作文件起草和修订，设备的维护、维修和计量的跟进；
4.负责纯化生产设备FAT(工厂验收)、SAT(现场验收)、IQ(安装确认)、OQ(运行确认)和PQ(性能确认)辅助执行工作；

本科

20

中山、广州、黄埔

3

生产辅助技术员

1.严格按照GMP及公司质量要求进行生产的各项操作，严格执行标准操作规程；
2.负责辅助生产相关文件的起草，生产相关设备的验收、校验工作。
3.负责生产车间物料的领用、退库、称量、分装、确认准备、跟踪等工作，缓冲液的配制，车间清洁剂配制、卫生清洁工作，生产设备清洁、维护保养；
4.负责偏差的调查和报告撰写，生产过程中产生异常问题必须及时上报；

大专

10

中山、广州、黄埔

4

QC微生物分析员

1.负责对原辅料、产品、内包材、工艺用水等实施无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查等微生物检查；
2.对微生物实验室的试剂、耗材、仪器等实施日常管理；
3.对实验室菌种管理，进行培养基的促生长试验、无菌试验的阳性对照试验；
4.负责实验室仪器设备的维护工作及实验报告的撰写；

意向专业：药学/生物/化工/分析化学/制药工程/药品质量与安全等专业

本科

8

中山、广州、黄埔

5

QC理化分析员

1.负责产品的PH、渗透压、微粒、外观等物理检查；
2.负责分子排阻色谱法（SEC）、离子交换色谱法（CEX）、肽图、糖基化、毛细管电泳（CE）、毛细管等电聚焦等检测；
3.负责相关精密仪器的维护与管理，如高效液相色谱仪等；
4.负责实验室仪器设备的维护工作及实验报告的撰写；

本科

8

中山、广州、黄埔

6

QC生化分析员

1.负责公司产品和中间产品的外源DNA残留检测、宿主细胞蛋白残留检测、ProteinA残留检测、生物学活性检测(酶联免疫法)；
2.负责外源DNA残留检测、宿主细胞蛋白残留检测、ProteinA残留检测、生物学活性检测(酶联免疫法)的方法学验证工作；
3.负责管理并维护生化实验室和PCR实验室(含实验室内所有仪器设备的维护)；
4.能熟知酶联免疫法的原理、步骤、方法分类，并能进行实际操作，知PCR技术的原理、步骤、方法分类，并能进行实际操作，知实时荧光PCR仪和酶标仪的工作原理；

本科

8

中山、广州、黄埔

7

QC综合组分析员

1.负责跟车间、仓库交接样品，并将检验样品进行分发和协调分配安排检验工作；
2.负责待检样品、留样样品、稳定性样品的管理；
3.负责管理检验台账和发放检验证COA；
4.负责实验室仪器设备档案的管理，文件管理和记录的发放和回收，试验用玻璃仪器的管理和校验；

本科

8

中山、广州、黄埔

8

QC精密仪器分析员

1.负责有关高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、毛细管电泳仪等电聚焦毛细管电泳仪和气相色谱仪等检验的工作，包括日常样品的检验和稳定性试验样品的检验等；
2.能独立完成中间产品、成品、原料、辅料等有关检验项目检测，不耽误车间生产；
3.负责高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、毛细管电泳仪等电聚焦毛细管电泳仪、气相色谱仪和紫外-可见分光光度计等仪器的内部校验，维护保养，保证设备的正常运行并制定各项维护保养计划；做好外部校验、年度维护等相关的工作；
4.负责相关方法开发的设计及实验的开展，方法学验证的方案、报告的起草并开展相关的验证等质量研究工作;保证方法应用的合理与合法；
5.参与并完成相关的OOSOOT、OOE的调查，配合相关组或相关部门完成药品申报、调查等工作；

本科

8

中山、广州、黄埔

9

QC计量组分析员

1.负责制定仪器的验收、验证、计量、维护计划，对新到仪器进行验收安装、安排验证、安排计量工作；
2.负责统筹并协助部门内仪器设备的验证工作，完成玻璃量器、移液器的维护校准工作；
3.管理实验室内的仪器设备档案，对检验所产生的电子数据进行审核复查；
4.完成异常数据的调查及处理工作，以及计算机系统的管理及验证工作；
5.负责实验室仪器的维修、维护、故障处理等工作，起草仪器管理和数据管理相关文件；

本科

8

中山、广州、黄埔

10

QC技术组分析员

1.负责产品质量标准的制定、修订、变更，包括中间产品、原液和注射液质量标准；
2.负责参与检验方法的变更及产品复验期/使用期/有效期的延长变更，新药上市申报的（NDA/BLA）注册资料的初稿撰写；
3.负责审核分析方法、验证/确认方案和报告、稳定性试验方案和报告、检验方法等；
4.负责提供并及时更新分析方法、验证/确认方案和报告、稳定性试验方案和报告、检验方法的模板、分析方法转移工作。
5.负责统筹标准物质管理的技术工作，包括参考品、内控品及商购标准品，具体职责包括以下工作：参考品总库的管理、参考品的制备指令发起、协调参考品的验收工作、参考品的数据回顾分析、参考品的稳定性考察试验、复验工作及标准物质相关文件的制定与修订；

本科

8

中山、广州、黄埔

11

现场QA

1.岗位含文件QA、数据QA、现场QA、验证QA、体系QA等，审核生产批记录及相应的检验记录。
2.负责质量体系文件的管理(发放、回收、销毁、存档)工作，并对原辅料、包装材料等物料进行初检
3.定期对产品稳定性考察数据进行统计分析，定期整理变更、偏差、CAPA、投诉及不良反应等报告；
4.对各类生产设备和检验设备的档案资料进行整理并归档，制定验证总计划并监督验证工作的实施，临床试验申报资料的审核；

药品生产与技术/制药工程/药学等专业

本科

5

中山、广州、黄埔

12

临床质量专员

1.按照临床质量管理文件要求，对临床试验工作及相关的资料、数据整理汇总过程进行质量监管；
2.开展临床试验工作中的偏离调查、变更控制、供应商管理、纠正预防等质量活动；
3.负责参与对临床中心医院、CRO公司和其他第三方合作机构的稽查工作；
4.负责参与审核临床试验报告等相关文件。

医学/药学/临床药学/护理等专业

本科

5

中山、广州、黄埔

13

自动化助理工程师

1.负责全厂自控系统施工管理：包括组织起草URS、施工合同起草、设计确认、工程材料确认与管理、施工现场管理及协调、工程过程验收及竣工验收等；
2.负责制定或协助相关自控系统设备的日常和定期维护保养计划，与部门其他同事共同实施并定期归档设备相关维护保养、检修等记录；
3.负责自控系统设备的巡检工作，监督检查自控系统设备的维护、保养及运行情况；
4.组织开展自控相关系统的风险评估，制订风险控制措施并在设计、建设及运行中实施。

机电一体化/电气工程及其自动化/机械设计制造及其自动化/检测技术与自动化等专业。

本科

5

中山、广州、黄埔

14

仓库管理员

1.负责根据流程按照订货信息及操作SOP对货物进行接收入库，对在库货物按SOP的规定要求存放管理,做到货物摆放整齐，按状态及温度要求分区域储存；
2.负责严格遵照发料、发货的SOP规定，按领用、发放信息进行货物发放，定期对货物进行盘点和效期检查工作，及时对到效期或复验期货物按SOP要求进行管理；
3.确保仓库各项记录的准确性、及时性、完整性，加强仓库设施设备的日常检查维护管理，包括卫生环境、温湿度维持等工作，确保仓库储存条件良好，避免各种污染；
4.做好工作周期总结和跨部门交接工作，对常用一般性耗材提出采购申请；

物流管理/药学/供应链管理/工业工程等专业。

本科

5

中山、广州、黄埔

15

生产项目管理员

1.根据各项目订单需求（包括临床及销售）编制生产计划，并跟踪监督生产计划的实施情况，适时作出计划调整并经上级领导批准后执行；
2.根据车间日常生产计划，安排物料需求计划，及时供应生产线物料，确保均衡生产，对制定的物料需求计划进行申购、核对。
3.定期跟进物料库存情况及实际使用情况，适时提出修改下期采购计划，避免进料积压或进料短缺的现象；
4.负责协调各生产小组与各相关部门的生产工作相关进度和衔接；
5.负责统筹新项目技术转移的协调工作，并持续跟进至新项目技术转移完成。

药品生产技术/制药工程/药学等专业

本科

5

中山、广州、黄埔

16

制剂生产技术员

1.在一定监督下于cGMP生产中执行所有制剂操作及生产工作；
2.参与车间设备清洁消毒，物料领用，设备报修等生产辅助工作；
3.必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流；
4.参与设备IOPQ（安装/运行/性能验证），参加cGMP培训并遵循cGMP规则。
5.参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件；

药学/制药工程/生物制药等专业。

本科

5

中山、广州、黄埔

17

设备工程师

1.对制药工程公用系统设备进行开关机操作，日常监控并记录，对系统设备做好年度、月度及日常维护保养。
2.对车间生产设备、工艺系统、管道做好年度、月度维护保养、维修；
3.协助部门完成相关公用系统及生产设备在GMP体系内的验证确认工作，及GMP相关活动记录；
4.配合参与部门其他新设备及车间的URS/FAT/SAT/IOPQ等工作；

制药设备应用技术/制药工程/机电一体化等专业。

本科

5

中山、广州、黄埔

18

产品管理员

1.根据临床试验的要求，负责临床药物在线库存系统的日常跟踪与管理，确保研究中心药物库存充足；
2.保持与各临床项目的团队的良好沟通与协调，并与项目组成员一同解决与用药相关的问题和挑战；
3.负责严格按照SOP规定完成临床试验药物包装、存储、配送、回收、销毁，确保各项记录的准确性、及时性、完整性；
4.负责定期对临床药物库存进行盘点和效期检查工作，及时对到效期药物按SOP要求进行管理；
5.负责临床药物仓库的日常检查维护管理，确保储存条件良好，避免各种污染；

药学/药学英语/英语/中药学等专业。

本科

5

中山、广州、黄埔

19

稳定细胞株研究助理

1.参与单抗、重组蛋白药物稳定细胞株开发与平台工艺优化：
·载体质粒构建优化、细胞转染工艺优化；
·细胞培养驯化及冻存保藏；
·工程细胞株构建、筛选、鉴定及功能性评价；参与辅助检测，进行相关方法开发和优化，包括电泳、单克隆抗体含量检测，基因拷贝数测定，稳定性评估等；
·项目生产用细胞库构建；
·汇总实验数据，分析、撰写实验记录和报告等文件资料；
·参与项目在不同部门之间的交接和沟通交流；
2.参与实验室的日常运营维护和仪器管理：
·实验室仪器设备的日常维护及使用操作记录；
·遵守实验室各项合规制度的，维护良好的实验室卫生及安全环境。

生物工程/生物技术/生物科学/细胞生物学/发育生物学/生物医学工程/微生物学/分析化学/蛋白质化学/生物化学与分子生物学/生物技术微生物学/合成生物学/生物化学/微生物营养/营养学/药剂学等专业

硕士

5K-10K
特殊单独申请

2

中山

20

细胞工艺助理

参与或负责细胞培养工艺的开发、优化及放大，根据项目计划实现目标水平的表达产量和质量，制定稳定、可放大的细胞化工艺。
1.熟悉细胞生物学、发酵工程等细胞生长代谢相关的理论知识，了解DOE实验设计的基本逻辑，同时学习和动手能力强，能快速熟练使用JMP等实验设计和分析软件，以及操作各种细胞培养相关的实验设备。
2.熟练使用Word、Excel和PowerPoint等办公软件，能够独立完成实验方案设计、开展实验操作和实验数据分析总结，并及时完成实验成果汇报展示（如合理解读各项细胞生长代谢的性能参数、质量属性之间的相互关系，根据实验数据制定出最佳的操作工艺参数）。同时，按照要求及时完成实验记录的填写和复核工作，保证数据真实性、准确性及完整性。
3.对实验和中试生产中出现的异常数据具有独立调查、处理的能力。
4.能够按照国内外的申报资料要求整理及撰写申报资料。
5.能够按照文件要求完成设备的维护与保养。

硕士

2

中山

21

分析表征研究助理

1.产品表征检测：
·运用质谱技术开展蛋白药物一级结构表征，包括完整分子量测定、肽图分析、氨基酸序列的确认、二硫键配对与错配分析等。
·负责翻译后修饰（PTM）的鉴定与定量分析，如糖基化、氧化、脱酰胺等。
·针对ADC药物开展偶联药物结构表征，包括游离巯基检测、偶联位点及偶联率分析等。
2.表征分析方法开发以及优化，分析方法开发、优化与验证，包括但不限于LC-MS、HPLC、CE、iCIEF等技术平台。
3.设计产品表征研究，包括异构体鉴别研究和关键生产批次产品表征研究等，评估产品关键质量属性；
4.记录整理、数据统计，协助撰写表征分析报告，对比不同工艺样品质量差异；

硕士

2

中山

22

表达体系开发研究助理

1.载体构建、密码子优化、不同信号肽/启动子表达效果对比；
2.瞬转表达体系筛选：质粒配比、转染试剂、转染条件优化；
3.不同宿主细胞（CHO、HEK293等）表达能力对比试验；
4.瞬转小试批量制备蛋白，评估表达量、蛋白质量；
5.协助构建高通量筛选平台，整理载体库、细胞库台账；
6.汇总不同表达体系数据，输出对比报告，支撑稳定株构建前期筛选。

硕士

2

中山

23

培养基开发研究助理

1.基础培养基、补料培养基组分筛选、梯度配比小试；
2.无血清、无蛋白培养基驯化试验，降低培养基成本、提升细胞滴度；
3.氨基酸、维生素、微量元素、抗凋亡添加物单因素/正交试验；
4.培养基配制、过滤除菌、摇瓶培养评估细胞生长与表达；
5.检测培养基消耗代谢物，分析营养限制瓶颈；
6.整理培养基优化数据，协助开发自研培养基配方，完成稳定性考察。

硕士

2

中山

24

纯化工艺助理

参与或负责蛋白、核酸等相关项目纯化工艺的开发、优化及放大，根据项目计划实现目标产物与杂质的分离与纯化，制定稳定、可放大的纯化工艺。
1.熟悉各种层析、过滤等纯化方法的基本原理，了解DOE实验设计的基本逻辑，同时学习和动手能力强，能快速熟练使用JMP等实验设计和分析软件，以及操作AKTA或其它层析实验设备。
2.熟练使用Word、Excel和PowerPoint等办公软件，能够独立完成实验方案设计、开展实验操作和实验数据分析总结，并及时完成实验成果汇报展示（如合理解读各项操作工艺参数与质量属性之间的相互关系，根据实验数据制定出最佳的操作工艺参数）。同时，按照要求及时完成实验记录的填写和复核工作，保证数据真实性、准确性及完整性。
3.对实验和中试生产中出现的异常数据具有独立调查、处理的能力。

硕士

2

中山

25

生化分析研究助理

参与或负责蛋白、核酸等相关项目的生化相关分析方法开发和优化，根据项目计划制定稳定、可靠的分析方法。
1.熟悉酶联免疫吸附法、qPCR法、流式细胞术、各自细胞生物学活性（如细胞增殖活性、细胞凋亡活性、细胞杀伤活性、细胞趋化、细胞迁移、抗体内吞活性等）、细胞克隆筛选等生化分析方法的基本原理，了解实验设计的基本逻辑，同时学习和动手能力强，能快速熟练使用实验所需的设计和分析软件，以及操作酶标仪、qPCR仪和流式细胞仪或其它分析实验仪器。
2.熟练使用Word、Excel和PowerPoint等办公软件，能够独立完成实验方案设计、开展实验操作和实验数据分析总结，并及时完成实验成果汇报展示（如合理解读各项分析操作参数与实验结果之间的相互关系，根据实验数据制定出最佳的分析方法参数和操作空间）。同时，按照要求及时完成实验记录的填写和复核工作，保证数据真实性、准确性及完整性。
3.对实验中出现的异常数据具有独立判断、调查和处理的能力。

硕士

2

中山

26

理化分析研究助理

参与或负责蛋白、核酸等相关项目的生化相关分析方法开发和优化，根据项目计划制定稳定、可靠的分析方法。
1.熟悉HPLC、UPLC、毛细管电泳、质谱等理化分析方法的基本原理，了解实验设计的基本逻辑，同时学习和动手能力强，能快速熟练使用实验所需的设计和分析软件，以及操作HPLC、UPLC、毛细管电泳、质谱或其它分析实验仪器。
2.熟练使用Word、Excel和PowerPoint等办公软件，能够独立完成实验方案设计、开展实验操作和实验数据分析总结，并及时完成实验成果汇报展示（如合理解读各项分析操作参数与实验结果之间的相互关系，根据实验数据制定出最佳的分析方法参数）。同时，按照要求及时完成实验记录的填写和复核工作，保证数据真实性、准确性及完整性。
3.对实验中出现的异常数据具有独立调查、处理的能力。

硕士

2

中山

27

制剂研究研究助理

1.抗体/蛋白药物处方筛选包括缓冲盐体系、稳定剂、赋形剂、表面活性剂的梯度筛选；
2.高低温、冻融、震荡、光照强制降解试验，评估蛋白聚集、降解风险；
3.制剂相容性考察：包材、灌装管路的吸附试验；
4.原液配制成制剂半成品，无菌过滤、灌装小样制备；
5.设计处方对比试验，联动理化、表征分析数据，汇总处方优劣；
6.协助撰写处方开发报告、制剂稳定性研究资料。

硕士

2

中山

28

制剂工艺助理

1.制剂中试工艺操作：原液稀释、缓冲液置换、除菌过滤、无菌灌装、轧盖；
2.配液罐、灌装线、隔离器、冻融设备小试/中试操作，CIP/SIP辅助；
3.工艺参数摸索：搅拌速度、过滤压力、灌装速度、灌装量控制；
4.工艺过程取样中控，记录批生产数据，跟踪工艺收率与产品澄明度；
5.包材预处理、洁净区无菌操作，器具清洗灭菌；
6.协助工艺转移至生产车间，排查灌装起泡、微粒、含量不均等工艺问题。

硕士

2

中山

29

药物发现高级科学家

（一）科学策略制定与项目全流程推进
主导创新药早期发现项目整体研发工作，覆盖靶点验证（Target Validation）、苗头化合物筛选（Hit-to-Lead）、先导化合物优化（Lead Optimization）全流程。独立制定项目整体科学研发策略，精准把控研发方向与技术路线；负责大分子、ADC、多抗、PROTAC、分子胶等新型药物分子的设计、筛选与工程化改造，自主设计并落地体外、体内药效学实验方案，统筹理化性质、成药性、DMPK、安全性等关键评价工作。精准把控项目关键里程碑与时间节点，快速排查、攻克各类技术瓶颈，保障项目高效、合规推进至PCC提名阶段。
（二）跨部门协同与项目管理
作为项目负责人，联动抗体工程、结构生物学、体外药理、PK/PD、CMC、毒理等相关部门开展协同研发。负责外部CRO/CDMO、学术合作机构的对接与管理，规范合作流程，监督实验质量、数据交付进度，严格把控项目研发预算。完成PCC分子的技术梳理与沉淀，推动项目平稳转入IND申报准备阶段，为后续临床前开发、CMC工艺开发提供全面技术支撑与数据对接。
（三）知识产权布局与合规文档撰写
项目全周期知识产权管理，梳理核心技术、候选分子创新点，配合法务团队完成专利申报与保护，构建项目核心技术壁垒。牵头编制内部研发报告、标准化实验SOP，规整全套研发数据与技术资料；独立负责IND申报资料中早期药物发现相关章节的撰写、校对与汇总，保障申报资料科学、合规、完整。
（四）团队建设与前沿技术创新
负责实验技术人员的日常管理、技术培训与科研指导，搭建高效研发团队，持续提升团队整体科研能力与专业素养。持续追踪全球创新药靶点、研发技术前沿趋势，深耕AI辅助药物设计、新型药物递送、新型分子改造等前沿技术，完成新靶点、新项目的调研、评估与立项论证，持续丰富、优化公司研发管线。定期完成项目复盘、进展汇报，对接公司管理层、学术委员会及投资人，清晰输出项目成果与研发规划。

生物化学、分子生物学、免疫学、药物化学、药理学、生物医学工程等相关专业博士（Ph.D.）学历

博士
博士后

20-30K
特殊单独申请

3

中山

30

高级/医学专员

1.牵头医学资料撰写：研究者手册、临床试验方案、知情同意书、申报医学综述；
2.临床试验医学监查：审核严重不良事件SAE，评估药物相关性、撰写医学评价；
3.对接临床研究者、专家，组织医学研讨会，解读临床数据；
4.处理复杂医学疑问，制定医学风险管控策略；
5.培训医学专员、CRA，审核医学推广、学术资料合规性；
6.参与药监沟通、临床核查应答，统筹项目医学相关工作

临床医学/肿瘤学/内科学等专业

硕士

7K-15K
特殊单独申请

10

中山

31

CRA管培生

1.跟随资深CRA学习临床中心监查流程：源数据核查SDV、知情核查、试验药品管理；
2.协助整理监查文件、监查报告、跟踪Query关闭、物资发放回收；
3.协助核查试验器械、药物储存温湿度、记录完整性；
4.学习GCP法规、试验方案、SOP，参与中心启动、关中心辅助工作；
5.记录监查问题，跟进研究者整改；无独立监查权限，全程带教陪同。

临床医学/护理学/药学等专业

本科

5K-10K
特殊单独申请

10

中山

32

临床事务专员

1.负责集团国内所有临床项目递交文件的文印盖章、分发、TMF文件的上传、审核、回收、归档、
eTMF系统管理等工作。
2.负责集团所有国内临床项目的研究中心相关合同复核、签署、文印、归档管理工作。
3.负责集团所有临床项目的物资供应、盘点、回收调度、维修校准、系统管理等工作。
4.负责集团所有临床项目的费用审核、单据递交、跟进付款、票据回收递交等管理工作。
5.负责集团临床运行部、临床开发部、数据科学部、药物警戒部人员的报销复核、单据递交工作。
6.负责集团所有临床项目的项目信息收集、CTMS系统管理工作。
7.根据部门文化宣传需求，维护媒体资源，策划设计宣传物料的平面设计、制作和管理。
8.负责项目招募广告、部门对外关系维护物料、对内团队建设物料的平面设计与制作和管理，包
括但不限于感谢信、礼品、贺卡、奖状、奖杯、证书等物料。
9.协助策划、举办部门团队文化建设的各项活动，负责活动的拍摄、宣传及制作。
10.协助部门收集和整理工作数据，协助完成报表可视化处理，可清晰明了地展示数据分析结果。
11.协助部门工作文件的排版整理和视觉美化，制定文件排版规则并负责相关质控。

临床医学/护理学/药学/英语等专业

本科/硕士

5K-10K
特殊单独申请

10

中山

33

MSL

1.对接三甲医院临床专家，开展专业学术沟通，传递药物机制、临床数据、前沿研究；
2.组织区域学术研讨会、研究者会，收集专家临床反馈与未满足临床需求；
3.开展医学文献解读、真实世界研究、研究者发起项目IIT对接；
4.合规管理学术沟通记录，收集临床用药安全性、有效性反馈；
5.不参与药品销售，专注纯医学学术交流，完成学术拜访台账、会议总结；
6.同步市场、医学部，输出专家观点支撑临床开发与学术推广。

临床医学/药学等专业

本科

7K-15K
特殊单独申请

10

广州生物岛

34

财务BP

1.营销/研发和供应链费用的核算、台账管理
2.营销/研发/供应链费用合规性核查，管控费用投放ROI，出具财务分析报表；
3.销售提成、渠道费用核算，优化营销预算分配模型；
4.梳理营销财务流程，配合内审、税务核查，提出费用管控优化方案；
5.输出区域、产品线费用分析，为营销决策提供财务数据支撑。

财务管理/会计学/审计学/税务等专业

本科

5K-10K
特殊单独申请

5

中山

35

财务会计

1.按照国家会计制度的规定审核原始单据的合理性、合法性、有效性，并根据会计准则要求编制会计凭证记帐、复
帐、报帐，做到手续完备、数字准确，帐目清楚，按期报帐；
2.负责公司固定资产的帐务管理，定期与资产管理部门开展盘点工作。
3.负责与关联公司往来对账工作
4.协助完成公司的外部审计工作
5.妥善保管会计凭证、会计帐簿、会计报表和其他会计资料；

本科

5

中山

36

CRA实习生

1.根据试验方案、SOP、GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；
2.参与制订临床试验协议，制订项目计划、进度表及研究方案，跟踪、检查项目各阶段的完成情况，追踪试验的执行情况，进行质量控制，及时发现并解决问题，确保试验品质；
3.负责各研究中心、申办者、数据管理人员之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题；
4.准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告；
5.保持与研究单位良好的沟通与协调；
6.根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统；
7.根据公司的需要，我们提供必要的临床试验相关技术支持。

临床/药学/护理/公卫/生物医药/英语等专业

本科

2k

10

中山

37

CTA实习生

1.负责组织项目相关会议，收集培训/会议签到表，存档相关资料及会议录屏到指定文件夹；
2.负责协助跟进项目相关的流程审批，发票及合同回收；
3.负责对项目层面产生的文件进行存档登记上传到文件组网盘eTMF；
4.负责中心用启动物资申请及邮寄；
5.按照财务及费用组的要求，负责提供每月各项目的资金预算；
6.负责各项目中心PV要求更新维护研究者分发列表；
7.负责申请各类项目相关供应商系统账号的开通/删除；
8.负责定期更新维护项目进度等表格；
9.负责项目组人员调整的对接、申请开通网盘权限；
10.负责项目供应商对账单核对；
11.负责协助临床研究经理对项目周报、月报、肿瘤评估表收集管理。

专业不限

本科/硕士

2k

10

中山

38

管培生

1.负责翻译(中英互译)涉及境外的注册申报、供应商审计、官方或客户检查、技术交流、商务往来等工作中，需要进行翻译的文件和资料。

2、负责工作中需要中英文翻译的场合(包括但不限于：境外检查、客户访问、商务沟通等)，进行现场实时翻译，并书面记录翻译内容。

3、参与英文版文件的起草、修订和审核，以本职(翻译)专业角度提出意见。

4、有义务在公司其他部门需要翻译工作时提供必要的支援。

英语

本科

6k-10k

特殊单独申请

10

中山、广州

39

医学信息沟通专员

1.根据试验方案、SOP、GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行、监查，建立并管理项目文件;
2.制订临床试验协议、项目计划进度表，跟踪、检查项目完成情况，质量控制，及时发现并解决问题;
3.与各研究中心研究者、CRC及公司内部之间的沟通与协调，解决有关的问题，准备临床试验相关文件，完成临床试验报告。

医学/药学/护理学/营销类

本科

全国

40

药物研发助理

1.参与创新药早期研发试验工作，按照SOP完成细胞、分子生物学相关实验操作，并做好实验记录，数据整理与汇总；
2.协助研究员开展肿瘤、自身免疫方向候选药物的筛选、验证，整理实验报告;
3.负责实验试剂、耗材的台账管理，维护实验室环境，遵守实验室安全规范;
4.配合项目组完成文献调研、资料归档，职称项目节点推进。

生物化学/分子生物学、免疫学/药物化学、药理学/生物医学工程等专业。

本科/硕士

中山