公司简介：
长春雷允上药业有限公司坐落于长春市高新技术产业开发区，公司经过20余年的不懈努力奋斗，充实和积累，现已成为一家集特色中药品种、生化药物品种生产、销售为一体的高新技术现代化制药企业。2013年公司又在长春新区长东北生物与医药科技产业园购地60000平方米，建设现代化药品生产基地。目前公司拥有国内一流的生产设备和质检仪器，通过国家GMP认证的冻干粉针剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、口服液生产车间，以及中药现代化提取车间和生物化学提取车间。生产能力达到：胶囊剂2亿粒/年，片剂2亿片/年，中药颗粒剂0.5亿袋/年，西药颗粒剂0.4亿袋/年，口服液0.5亿支/年，中药提取年处理能力1000吨。
岗位介绍：
一、质量部QC/QA（5名）
3k~4k/吉林长春/本科及以上
需求专业：
药学/药事管理/中药学
岗位职责:
1、严格按无菌室工作制度操作，安全操作，对所检验数据负责。
2、负责标准菌种的购买保管使用，并作好记录。
3、负责无菌室的卫生并定期消毒灭菌。
4、负责对包装材料按质量标准进行检验及复检。
5、负责对菲林稿的校对。
6、对于所检验包装材料要求原始记录完整、数据准确，记录清晰，发出报告单及时、正确。对所出示报告结果负责。
7、负责抗生素效价测定和微生物限度测定。
8、负责车间有关监控项目的检测、检查的具体工作。
9、负责验证工作中相关项目的检验。
10、负责及时填写各种现场记录.
11、负责所涉及品种及设备的SOP和相关记录起草、修订。
12、完成上级领导交办的其他工作。
岗位要求:
1、本科及以上学历，男女不限；
二、研发员（2名）
3k~4k/吉林长春/硕士学历
需求专业：
药学/药物制剂/中药学
岗位职责:
1、负责本公司注册及补充申请注册资料的整理及申报工作。2、保证各项记录、数据分析的完整性、准确性和及时性。
3、负责与项目研发有关的新理念、新技术、新工艺等情报资料的收集、整理、归档。
4、根据市场及生产反馈信息，及时对现有产品进行改良，使产品适应市场需求。
5、及时掌握国家有关部门，对公司产品的的政策与技术标准等要求，避免违规操作。
6、做好与远大集团研发中心和本公司有关部门的沟通与协调，提高效率，促进各项工作。
7、负责本公司所有品种相关技术、工艺文件的归档和保管。
8、建立健全技术档案管理。
9、负责公司所有品种包装备案校稿、申报工作。
10、负责有关品种专利申报及专利的维护。
11、负责本部门的工作环境、基础设施管理。
12、保质保量的完成上级领导临时安排的任务。
岗位要求:
1、硕士学历，男；
三、人事管理培训生（1名）
3k~3.5k/吉林长春/本科及以上学历
需求专业：
人力资源管理
岗位职责:
1、岗位招聘（社会招聘及校园招聘）与配置
2、负责公司员工入职（指纹信息采集及维护）、转正、岗位异动、离职手续办理工作
3、负责公司员工劳动/劳务合同、健康档案、人事档案的管理工作
4、负责远大集团组织绩效报表、中层以上管理人员信息统计工作员信息统计工作
6、负责公司E-HR及OA系统员工信息维护工作
7、负责社会保险与公积金办理等工作
8、上级交办的其他工作
四、会计管理培训生（1名）
3k~3.5k/吉林长春/本科及以上学历
需求专业：
财务管理
岗位职责:
1、会计凭证的编制、审核及保管；
2、会计核算、账务处理；
3、税务申报，各类税务优惠政策的掌握与落实；
4、管理费用预算审核、跟踪；
5、成本费用核算与监管；
6、月度、年度财务决算报表编制；
7、部分合同的审核、整理归档。
五、生产技术员（3名）
3k~4k/吉林长春/本科及以上学历
需求专业：
药学/制药工程/生物工程
岗位职责:
1、按照要求保质保量并及时完成新版GMP认证工作的牵头工作，并完成GMP中质量管理体系认证文件的编制及准备，保证GMP认证工作的顺利进行。
2、按照法规的要求制定并组织工艺操作规程、技术标准的起草，并在生产中对有关人员进行技术培训与指导。
3、按照公司领导要求制定产品工艺提高、改进计划，并按要求执行。
4、对公司的厂房改造、改建提供技术支持与指导，配合相关部门完成生产仓储等改造建设工
5、做好对新产品生产前准备工作，协助生产部门顺利完成新品种投产。
6、会同产品生产部门解决生产中出现的技术问题，提出解决方案并落实
7、协助质量、市场部门解决客户技术问题，协助销售部做好客户服务。
福利待遇：
1、周末双休
2、上班时间：8:30-17:00
3、在职学历进修
4、梯队人才发展
5、免费班车、免费工作餐
6、法定假日、带薪年假
7、节日福利、员工生日party
8、六险一金
联系方式：
联 系 人：张先生
联系电话：0431-85182646
联系邮箱：hr@cclys.cn
联系地址：长春市高新区前进大街火炬路833号
